Neue Mutter, 29, entwickelte eine fleischfressende Infektion nach der Geburt

Entzündliche Darmerkrankung ist unerträglich. Ein Kind tragen und gebären kann auch sein. Beide zu erleiden ist eine überwältigende Prüfung, um es milde auszudrücken.

Aber das war nur der Anfang der Dinge für Sophie Green, 29.

Die in Newhaven, Connecticut, ansässige MRT-Technikerin entwickelte während ihrer ersten Schwangerschaft aufgrund ihrer Colitis ulcerosa unerbittliche rektale Blutungen.

Nach der Geburt versuchten Ärzte, sie mit Medikamenten zu unterdrücken, aber sie wurde schließlich gezwungen, ihren Doppelpunkt zu entfernen und einen Stomabeutel anzubringen, um ihren Abfall zu halten.

Innerhalb von zwei Wochen nach dieser Operation war die Öffnung in ihrem Magen, wo der Stomabeutel befestigt war, lila geworden, und Tests ergaben, dass sie sich Pyoderma gangraenosum zugezogen hatte, ein Zustand, der die umgebende Haut auffressen lässt.

Schließlich brachten die Ärzte es unter Kontrolle – aber unterboten – mit Injektionen von Steroiden.

Aber sie waren immer noch erstaunt, als Sophie entschied, dass sie es ihr nicht in die Quere kommen ließ und wieder mit ihrem Ehemann Tim schwanger wurde.

Die zweite Schwangerschaft – ständig mit einer fleischfressenden Infektion zu kämpfen – war mühsam.

Doch jetzt, eine Mutter von zwei gesunden Jungen, besteht Sophie darauf, dass es alles wert war, da sie ihre Geschichte mitteilt, um sich für weitere Forschungen zu Schwangerschaft und Verdauungsbedingungen zu sammeln.

Sophie hatte seit ihrem 16. Lebensjahr mit Krankenhausaufenthalten und Bauchschmerzen gelebt.

Im Jahr 2013, kurz nach der Hochzeit mit Tim Stevens, entschied sie, dass sie eine Darmspiegelung benötigte, und sie wurde Colitis ulcerosa diagnostiziert, eine entzündliche Darmerkrankung, die Geschwüre im Magen anregte und Durchfall, Verstopfung, Krämpfe und Müdigkeit verursachte .

Die oralen Steroide, die ihr Arzt verschrieb, trugen wenig zur Linderung ihrer Symptome bei, aber eine sorgfältig konstruierte Diät hielt sie in Schach – ohne verarbeitete Nahrungsmittel, ohne Zucker, ohne Gluten, ohne Soja oder Mais.

"Als 16-jähriges Mädchen war ich sehr beschämt", erklärte sie.

"In den schlimmsten Phasen war ich wahrscheinlich 50 Mal am Tag mit Durchfall im Badezimmer und hatte Mühe, mich nach jedem Essen nicht zu übergeben.

"Ich habe versucht, es zu verstecken und wollte nicht darüber reden, was plötzlich mit meinem Körper losging, und ich wurde immer kränker.

"Meine Eltern haben mir geholfen, Wege zu finden, meine Symptome mit meiner Ernährung zu kontrollieren, und ich habe angefangen, einige ganzheitliche Nahrungsergänzungsmittel zu nehmen, die geholfen haben. Indem ich Gluten aus meiner Ernährung eliminierte, hörte ich nach dem Essen auf zu kotzen, aber der Durchfall hielt an.

Dies wurde jedoch entgleist, als sie im Januar 2014 mit ihrem Ehemann ihr erstes Kind bekam.

Die Schwangerschaft begann großartig – sogar alle ihre früheren Verdauungsprobleme verbannen.

"Ich fühlte mich großartig. Ich dachte, dass die Schwangerschaft mich geheilt hätte ", sagt sie.

Aber mit 13 Wochen hat sich das geändert. Sie entwickelte schwere rektale Blutungen, die drei Monate anhielten.

Schließlich setzten die Ärzte Sophie auf Steroide, um sie davon abzuhalten, besorgniserregende Blutmengen zu verlieren.

Mit der Zeit entwöhnte sie sich von den Medikamenten. Steroide sind hart für den Körper, und nicht etwas, auf das sie dauerhaft stehen wollte.

Aber schon eine leichte Dosisreduktion löste ein plötzliches Wiederaufflammen der Symptome aus.

Dieser Zyklus setzte sich fort, bis ihre Ärzte im Dezember 2016 sagten, der einzige gangbare Weg, um ihren Schmerz zu beenden, bestünde darin, eine totale Kolektomie durchzuführen, um ihren gesamten Dickdarm zu entfernen.

Stattdessen hatte sie eine Stomabeutel an ihren Eingeweiden befestigt.

Nach ihrer Operation spürte Sophie eine sofortige Erleichterung und ihre Schmerzen waren verschwunden.

Ein paar Wochen nach ihrer Operation bemerkten Krankenschwestern, die Sophies Tasche wechselten, eine Infektion um das Stoma herum, wo die Haut lila geworden war.

Nachdem die Ärzte das nachgeprüft und überprüft hatten, wurde Sophie mit Pyoderma gangraenosum diagnostiziert, einer Autoimmunkrankheit, die an der betroffenen Hautstelle frisst und Geschwüre bildet.

Die Ärzte versuchten, die Ausbreitung der Krankheit mit Steroidinjektionen in die Umgebung zu verhindern, die erfolgreich waren, so dass Sophie und ihr Ehemann ihr zweites Baby ausprobieren konnten.

Im Januar 2018 gebar Sophie ein gesundes Baby, einen zweiten Sohn für sie und Tim.

Aber gegen Ende der Schwangerschaft kämpfte sie mit ihrem Pyoderma gangraenosum.

"Mein Pyoderma gangraenosum war gegen Ende meiner zweiten Schwangerschaft sehr schmerzhaft", sagte Sophie.

"In der 39. Woche gingen wir zur Induktion, um den Druck von meiner Haut zu lindern, da die Geschwüre immer schlimmer wurden.

"Der Ausbruch ist unter meinem Stoma, also konnte ich mit meinem wachsenden Bauch meine Wunde nicht sehen, wenn ich meine Tasche wechseln würde.

"Ich wünschte, ich könnte sagen, dass sich meine Haut nach der Geburt geklärt hat, wie wir alle gehofft hatten, aber das hat es nicht getan. Es ist stetig schlechter geworden. Mein Körper reißt ständig in sich hinein, ohne daran zu denken, aufzuhören.

"Der schwierigste Teil war, dass sich die Wunde auf meinem Bauch ausbreitete und ich versuchte, nicht zuzulassen, dass sich diese Tage ausbreiteten, wenn ich die Menschen um mich herum behandelte.

"Der Versuch, das allgemeine Unbehagen der Schwangerschaft mit dem zusätzlichen Schmerz einer Wunde an meinem Bauch nicht aufzugeben, war sehr schwierig."

Sophie hat ihre Reise auf Instagram geteilt, um andere Betroffene zu erreichen und die offenherzigen Wahrheiten eines Stomas zu zeigen.

"Ich hatte eine überwältigend positive Resonanz auf meine Geschichte auf Instagram", fügte Sophie hinzu.

"Ich habe beschlossen, meine Geschichte zu Beginn meiner ersten Operation zu teilen. Ich wollte andere ermutigen in was auch immer sie kämpfen.

"Ich habe eine so erstaunliche Gruppe von Menschen getroffen, die mir geholfen und mich unterstützt haben, und ich bin so dankbar für all die Menschen, mit denen ich in Kontakt gekommen bin.

"Stomas und Pyoderma gangraenosum werden von der Gesellschaft nicht sehr gut verstanden. Pyoderma gangraenosum ist keine häufige Erkrankung und wird auch von der medizinischen Gemeinschaft nicht sehr gut verstanden.

"Mein Zustand hat mich dazu gebracht, das Leben so viel mehr zu schätzen. Wenn du schlechte Tage hast, erkennst du, wie gut die guten Tage wirklich sind.

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