Zwei Jungen, 4 und 7, mit mysteriöser polioähnlicher Krankheit, zeigen verheerende Auswirkungen des Virus.

Eine Mutter hat die herzzerreißenden Worte ihres Kindes enthüllt, nachdem sie sich eine seltene polioähnliche Krankheit zugezogen hat, die ihn für immer gelähmt machen kann.

Vor zwei Jahren hatte Sebastian Bottomley, sieben Jahre, eine Erkältung. Aber bald entwickelte er eine Muskelschwäche und war schließlich völlig gelähmt.

Nach zahlreichen Tests diagnostizierten Ärzte in York, Pennsylvania, bei ihm eine akute schlaffe Myelitis (AFM), eine Infektion, die eine plötzliche Lähmung verursacht.

In diesem Jahr wurden mindestens 72 Kinder in 22 Staaten mit AFM diagnostiziert und weitere 83 werden untersucht.

Trotz mehr als 2.000 Stunden Physio- und Ergotherapie bleibt Sebastian im Rollstuhl stecken und kann nicht laufen – eine Situation, die ihn frustriert und erschöpft hat.

Gelegentlich sagt er Dinge wie: „Mom, warum kann ich nicht einfach gehen, wie alle anderen auch, ohne all diese Arbeit“, sagte seine Mutter Christa zu CBS News.

Ihre Worte kommen, als eine andere Mutter eines Kindes, bei dem AFM diagnostiziert wurde, enthüllt, dass seine Tortur mit dem Zustand ihn weinend in seinem Krankenhausbett zurückgelassen hat.

Kurz nachdem Sebastian im August 2016 mit dem Schnüffeln begann, zeigte er Muskelschwäche. Dann konnte er keinen Körperteil unter seinem Hals bewegen.

Nach einer Reihe von Tests diagnostizierten die Ärzte schließlich bei ihm AFM.

AFM ist ein seltener, aber schwerer Zustand, der das Nervensystem betrifft. Insbesondere greift es den Bereich des Rückenmarks an, die so genannte graue Substanz, die die Muskeln und Reflexe des Körpers schwächt.

Häufig entstehen nach einer Virusinfektion Symptome wie Enterovirus oder West-Nil-Virus, aber oft wird keine eindeutige Ursache gefunden.

Die Patienten beginnen mit grippeähnlichen Symptomen wie Niesen und Husten. Dies verwandelt sich langsam in Muskelschwäche, Schwierigkeiten bei der Bewegung der Augen und dann polioähnliche Symptome wie Gesichtserschlaffung und Schluckbeschwerden.

In seltenen Fällen kann AFM zu neurologischen Komplikationen führen, die zum Tod führen können.

Sebastian musste sich zahlreichen Operationen unterziehen und wurde in den letzten zwei Jahren mehr als 200 Mal ins Krankenhaus eingeliefert.

Nach 2.000 Stunden Physio- und Ergotherapie ist Sebastian jedoch endlich in der Lage, sich anzuziehen, sich zu ernähren, aufzustehen und die Toilette zu benutzen.

Ich kann gehen, ich kann meinen Arm bewegen und ich kann mögen, knien und ich kann auf dem Boden die Treppe hinauf und hinunter huschen“, sagte Sebastian WJZ13.

Nach 2.000 Stunden Physio- und Ergotherapie ist Sebastian endlich in der Lage, sich anzuziehen, sich zu ernähren, aufzustehen und die Toilette zu benutzen.

Er wurde in den letzten zweieinhalb Jahren fast 200 Tage im Krankenhaus behandelt“, sagte Christa der Zeitung.

Allerdings fährt er immer noch im Rollstuhl herum und das Wiedererlernen des Gehens war eine schwierige Aufgabe.

Camdyn Carr, vier Jahre alt, aus Roanoake, Virginia, ist ebenfalls frustriert über seinen langsamen Fortschritt, der ihn oft weinen lässt, in seinem Krankenhausbett.

Für Camdyn begann es als eine häufige Sinusinfektion. Doch schon zwei Wochen später war die gesamte rechte Seite seines Körpers gelähmt.

Nur 24 Stunden später war er völlig unfähig, sich zu bewegen oder zu sprechen.

Ärzte an der University of Virginia Health System erzählten Camdyn’s Eltern, Chris Carr und Brittany Hoff, dass er AFM hatte.

Es gibt keine Antworten, warum er es bekommen hat“, sagte Hoff zu WSET. „Die Ärzte sagten, es gibt nichts, was wir hätten verhindern können, es gibt nichts, was wir hätten tun können.

Für AFM gibt es keine spezifische Behandlung, und Interventionen werden im Allgemeinen von Fall zu Fall empfohlen.

Kinder mit Schwäche in Armen oder Beinen können sich einer Physio- oder Ergotherapie unterziehen.

Die Ärzte geben jedoch zu, dass sie die langfristigen Ergebnisse für diejenigen mit AFM nicht kennen.

Derzeit ist Camdyn am Kennedy Kreiger Institute in Baltimore, Maryland, wo er sich einer intensiven Physiotherapie unterzieht und dort bis zum 18. Dezember bleiben soll.

sagte, dass er sich nie erholen wird. Für den Rest seines Lebens – gelähmt“, sagte Hoff.

Derzeit ist er nicht in der Lage zu sprechen und kann nur mit den Fingern und Zehen wackeln und nur ein Bein bewegen.

Er scheint manchmal okay zu sein, aber es gibt viele Male, wo er weint“, sagte Chris Carr zu WSET. „Und ich weiß, dass es daran liegt, dass er nicht sprechen kann.

Eine GoFundMe-Seite wurde von Camdyn’s Familie eingerichtet, um die Ausgaben zu decken, wenn er nach Hause geht. Bisher mehr als $3.200 von einem anfänglichen Ziel von $3.000.

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