Schwangerschaftsfreude für die 29-jährige Lupuspatientin, der gesagt wurde, sie könne nie Kinder bekommen.

Im Alter von nur 20 Jahren wurde der damaligen Jurastudentin Paula Birch Bilingsley gesagt, sie habe weniger als 10 Jahre zu leben und sei unfruchtbar.

Nachdem sie Jahre damit verbracht hatte, gegen Anämie, Depressionen und eine hohe Anzahl von Leberproteinen zu kämpfen, wurde ihr 2009 schließlich Sklerodermie und Lupus diagnostiziert, zwei lebensbedrohliche Zustände, die das Immunsystem dazu veranlassen, sich selbst anzugreifen.

Die Ärzte sagten, dass sie so lange nicht diagnostiziert worden sei, dass es unmöglich sein würde, den Schaden rückgängig zu machen, und sie waren sich sicher, dass die Krankheiten es ihr bereits unmöglich gemacht hätten, sich zu vermehren.

Am Boden zerstört, akzeptierte sie ihre neue Realität.

Paula machte ihren Abschluss, heiratete, und als sie und ihr Mann, ein Offizier der Armee, 2016 eine Familie gründen wollten, adoptierten sie ihre Tochter Evy und dachten, biologische Kinder seien vom Tisch.

Aber etwas mehr als ein Jahr später, zu ihrem Schock, erfuhr Paula, dass sie schwanger war.

Die neun Monate waren schwierig, oft schmerzhaft, mit vielen lebensbedrohlichen Momenten für Paula.

Aber gegen alle Widerstände gebar der heute 29-jährige Anwalt und Blogger im Oktober dieses Jahres einen kleinen Jungen.

Ich hatte das tiefe Gefühl, dass alles gut werden würde“, sagte Paula.

Was mir half, war, einen guten Arzt zu finden und aktiv zu bleiben. Ich denke, die Fortschritte in der Forschung, die gerade in der Zeit, in der ich sie hatte, d.h. neue Medikamente, gemacht wurden, lassen hoffen, dass wir für viele Menschen eine Remission finden werden. Vielleicht sogar eine Heilung eines Tages.

Während ihrer Teenagerzeit wiesen Paula’s Ärzte Paula’s Bedenken zurück, dass sie sich nicht wohl fühlte.

Sie sah gesund aus und die Ärzte konnten nichts sehen, was ein wahrscheinlicher Täter sein könnte.

Ein Arzt hat es mit psychischen Problemen verglichen, und mit 18 Jahren wurden ihr Antidepressiva verschrieben. Es war das nächste, was sie jemals einer Diagnose näher gekommen war, und Paula war erleichtert über die Idee, dass sie eine Antwort gefunden haben könnte.

Sie blieb zwei Jahre lang auf den Antidepressiva. Es hat nicht viel gebracht, aber sie hoffte, dass es das könnte.

Doch als sie an der Universität war, ging es schief.

Paula verlor 18 Pfund in vier Wochen – von 130 Pfund auf 112.

Es war so extrem, dass die Ärzte beschlossen, einige spezifischere Tests durchzuführen und einige eklatante Probleme fanden, darunter Anämie und eine hohe Proteinleberzahl.

Das führte sie schließlich zu einer Antwort: Paula hatte sowohl Sklerodermie als auch Lupus.

Sklerodermie verursacht überschüssiges Kalzium und Narbengewebe an den Organen, was zu Prellungen im ganzen Körper von Paula, Müdigkeit, roten Flecken auf der Haut führt.

Lupus verursacht einen Angriff des Immunsystems, der Gelenkschmerzen, Ausschläge, Müdigkeit und Fieber verursacht. Es kann durch Sonneneinstrahlung verschlimmert werden und ist unheilbar.

Um ihre Symptome zu kontrollieren, wurde Paula sofort auf eine lebenslange Behandlung mit täglichen Injektionen und einer strengen Diät gesetzt.

Damals war ich eine gesunde und aktive junge Frau“, sagte Paula.

Der sichtbare Effekt ist es, der schließlich zu einer Diagnose führte, denn vorher wurden alle Beschwerden ignoriert oder mir wurden Antidepressiva verabreicht.

Sobald die Laboratorien durchgeführt wurden, war klar, dass etwas nicht stimmte.

„Es kann von außen unsichtbar erscheinen, aber ein Blick ins Innere kann eine andere Geschichte erzählen.

Paula’s Lungen sind jetzt zur Hälfte aus Narbengewebe gebildet, was ihren Herzschlag schneller als sonst macht.

Ärzte sagten, dass Paula in der Lage sein würde zu empfangen, aber es wäre sehr kompliziert, würde wahrscheinlich eine IVF beinhalten und könnte für ihre Gesundheit gefährlich sein.

Nachdem Paula und ihr Mann bereits so viel Ärger mit ihrer Gesundheit durchgemacht hatten, gaben sie ihren Traum auf, eigene Kinder zu bekommen, anstatt sich für eine Adoption zu entscheiden. Im Jahr 2016 adoptierten sie ihre Tochter Evy, und ihr Traum, eine Familie zu sein, wurde wahr.

Aber zu Beginn dieses Jahres, als Paula’s Mann im Begriff war, beim Militär eingesetzt zu werden, waren sie überrascht, dass Paula tatsächlich mit ihrem Sohn schwanger war.

Die Adoption war die erstaunlichste Erfahrung und wir mussten bei jedem pränatalen Termin dabei sein, bei der Geburt und der Heimkehr des Babys aus dem Krankenhaus. Evy war ein einfaches Baby und wir waren so glücklich.

Dennoch war sie überglücklich – wenn auch etwas verängstigt -, dass sie nach jahrelangem Versuch von einer Schwangerschaft überrascht wurde.

Eine Schwangerschaft mit Lupus kann unglaublich gefährlich für die Mutter und das Baby sein.

Das bedeutete, dass Paula während ihrer gesamten Schwangerschaft täglich Injektionen nehmen musste, um zu verhindern, dass die Plazenta gerinnt und ihr ungeborenes Baby tötet.

Die Schwangerschaft unterdrückt das Immunsystem, so dass sich Paula während der Schwangerschaft tatsächlich besser fühlte.

Sie erreichte jedoch einen Punkt, an dem sich ihre Haut nicht weiter ausdehnen konnte, so dass es keinen Platz für das heranwachsende Baby gab, und sie mussten es früh zur Welt bringen.

Das Baby war gesund, aber Lupus verursachte Blutungskomplikationen in den Stunden nach der Geburt und ich musste mich einer Notoperation und Bluttransfusion unterziehen.

Für das Neugeborene war alles in Ordnung.

Ihr kleiner Junge wurde mit 36 Wochen geboren und brauchte keine besondere Pflege. Er war über 5 Pfund und ging zwei Tage später nach Hause.

Für Paula war es eine andere Geschichte.

Die Blutung wollte nicht aufhören, also haben sie mich betäubt und eine Notfallprozedur durchgeführt, um zu sehen, was los war“, sagte sie.

„Sie gaben mir Medikamente, um dem Blutgerinnsel zu helfen, und gaben mir zwei Einheiten Blut, bevor es aufhörte.

Jetzt spricht Paula sich aus, um das Bewusstsein für Autoimmunerkrankungen zu schärfen, und versucht, mehr Forschung zu fordern, da die Forschung über jede Autoimmunerkrankung Antworten über viele andere geben könnte.

Sie fordert andere Betroffene auf, mit Dingen wie Yoga aktiv zu bleiben.

Wenn du keine Dinge tust, wirst du aufhören, sie für immer tun zu können“, warnt sie.

„Befürworten Sie sich selbst, indem Sie den besten Arzt finden, der die Krankheit kennt – Wissen ist Macht.

Für andere sagt sie, dass mehr Menschen wissen müssen, wie lähmend chronische Erkrankungen sein können, auch wenn sie nicht sofort sichtbar sind.

Viele von uns müssen Behindertendienste nutzen, und doch sehen wir für einen Fremden jung und gesund aus“, sagte Paula.

Unhöfliche Kommentare sind häufige Herausforderungen, vor denen wir stehen.

Die Menschen sollten sich bewusst sein, dass man nicht alle Handicaps sehen kann. Nur weil es nicht in deinem Gesicht ist, heißt das nicht, dass es alles in meinem Kopf ist.

„Sehen Sie mich an einem schlechten Tag – schauen Sie sich meine Labore und Röntgenaufnahmen an und es wird offensichtlich werden.

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