Sängerin, 24, verrät, dass sie gefragt wurde, ob sie ihr Bein amputiert haben wollte, als sie sechs Jahre alt war.

Eine Sängerin, die enthüllt hat, war gezwungen, eine lebensverändernde Entscheidung über die Amputation ihres Fußes zu treffen, als sie gerade sechs Jahre alt war.

Jaye Elle, aus Texas, entschied sich stattdessen für eine Beinverlängerungsoperation im Alter von 13 Jahren, erlitt aber Jahre der Qual, bevor sie schließlich mit 23 Jahren ihr Bein amputiert bekam.

Die 24-Jährige wurde mit einer fibulären Hämimeline, einer Deformität oder Abwesenheit des Wadenbeins im Bein geboren, die von Ärzten im Alter von einem Tag aufgenommen wurde.

Sie sagte: „Wie ich es getan habe, werden Kinder manchmal gezwungen, Entscheidungen zu treffen, die sie in so jungen Jahren nie treffen sollten.

In Erinnerung an den Moment, in dem sie im Alter von sechs Jahren nach einer Amputation ihres Protokolls gefragt wurde, sagte Miss Elle: „Meine Eltern und mein Arzt haben mir die Wahl gelassen, eine Amputation vorzunehmen oder eine Operation zur Beinverlängerung durchzuführen.

Ich war erst sechs Jahre alt und versuchte, eine wichtige Lebensentscheidung zu treffen, zu der kein Sechsjähriger jemals aufgefordert werden sollte.

„Da so viel Druck auf mich ausgeübt wurde, sagte ich, ich würde die Operation machen lassen.

Die Operation wurde jedoch nie durchgeführt, weil Miss Elle zu viel Angst vor dem hatte, was passieren würde.

Sie sagte: „Als die Krankenschwestern kamen, um mich vorzubereiten, warf ich meine Stofftiere auf sie und weinte.

Meine Eltern versuchten, meinem Arzt zu sagen, er solle mich einfach einschläfern lassen, aber er sagte nein, weil es meine Entscheidung sein musste.

Der traumatisierte Junge sagte nein zur Operation, fühlte sich aber danach schuldig.

Ich verbrachte die nächsten sieben Jahre damit, mich zu fühlen, als würde ich dafür bestraft, dass meine Eltern enttäuscht von mir waren“, sagte sie.

Miss Elle wuchs mit einem Prothesenfuß unter ihrem natürlichen Fuß auf und entschied sich mit 13 Jahren für die Beinverlängerung.

Sie sagte: „Ich begann, eine Prothese zu tragen, als ich gerade erst Monate alt war, als ich laufen lernte.

Die Prothese tat, was sie sollte, aber nichts konnte die Deformation meines Fußes wirklich lindern, was mich belastete“.

Es erwies sich jedoch als zu spät, da sich ihr Wachstum in diesem Alter verlangsamt hatte und die Operation ineffektiv war.

Miss Elle sagte: „Es hat mir praktisch nichts gebracht. Sie brachen meinen Oberschenkelknochen und steckten zweieinhalb Metallringe um meinen Oberschenkel mit Stiften durch die Haut und in den Knochen. Ich würde die Stifte jeden Tag drehen, um den Knochen weiter zu brechen.

Schließlich wurde der Schmerz, den Miss Elle erlebte, zu groß, mit Schwielen auf dem Boden ihrer Füße und einer Unfähigkeit zu stehen.

Die Verformung meines Fußes war nur eine der Folgen meiner fehlenden Wadenbeine. Dazu kamen ungleiche Hüften und ungleiche Knie“, sagte sie.

Mein Hauptproblem war, dass ich so viel Schmerzen hatte – ich konnte 15 Minuten stehen bleiben und mein Fuß und Knöchel schrien mich an, mich hinzusetzen.

Miss Elle entschied sich schließlich, ihren Schmerz zu beenden und sich im Oktober 2016 einer Amputation zu unterziehen, nachdem sie jahrelang die Operation erforscht hatte und sich ihr Zustand verschlechtert hatte.

Als es um die Zeit ihrer Amputation ging, gab sie zu, dass es die einfachste Entscheidung war, die sie getroffen hatte, weil sie so bereit war, ihr frustrierendes Leben zu ändern.

Die Leute sagen mir, dass es eine wirklich schwierige Entscheidung gewesen sein muss, die Amputation durchzuführen, aber in Anbetracht all der Forschungen, die ich durchgeführt hatte, war es eine der einfachsten Entscheidungen, die ich je getroffen habe“, sagte Miss Elle.

Es war definitiv schwer, meinen Verstand komplett umzudrehen, und jeden Tag zählte ich herunter und versuchte, mich von meinem Fuß zu verabschieden, aber ich wusste, dass es das Beste war.

Sie sagte: „Das Aufwachen nach meiner Amputation war eigentlich der größte Schmerz, den ich je in meinem Leben hatte. Sogar mit der Schmerzmedizin war mein Bein so geschwollen, und ich hatte so viel Blut verloren, dass ich nichts anderes tun konnte, als zu weinen.

Die ganze Zeit, in der ich im Krankenhaus war, sagte ich immer wieder, dass ich meinen großen Zeh spüren konnte und dass es wirklich weh tat, aber es war nicht mehr da.

Die Genesung war extrem schwierig, aber es hat mich erkennen lassen, wie stark ich tatsächlich bin. Ich lernte, alles zu tun, was ich auf meinen Füßen aus dem Rollstuhl heraus tun konnte.

Jetzt ist Miss Elle in der Lage, Dinge zu tun, von denen sie nie geträumt hätte, dass sie es könnte.

Sie sagte: „Eines Tages stand ich acht Stunden am Stück und hatte nichts davon gedacht, bis ich merkte, dass ich es getan hatte.

Ich trainiere jetzt im Fitnessstudio, mache normale Haushaltsaktivitäten ohne Hilfe und gehe besser als je zuvor. Ich hätte nie gedacht, dass ich so etwas tun könnte.

Miss Elle hofft jetzt, das Bewusstsein für fibuläre Hämimelien zu schärfen, so dass andere Sechsjährige nicht gezwungen sind, die gleichen lebensverändernden Entscheidungen zu treffen, die sie einmal getroffen hat.

Ihren Eltern wurde gesagt, dass sie einen Tag nach ihrer Geburt eine fibuläre Hämimelia hatte. Miss Elle sagte: „Meine Eltern wussten nicht, dass mit mir etwas nicht stimmt, bis 24 Stunden nach meiner Geburt, als der Arzt auf die Vertiefung in meinem Bein hinwies und sagte, es bedeutete, dass etwas fehlte.

Die Erkrankung, die schätzungsweise bei einer von 25.000 Geburten auftritt, ist eine teilweise oder vollständige Abwesenheit des Wadenbeins in der Wade.

Ich wusste nicht wirklich, dass mit mir etwas nicht stimmt, bis ich in dem Alter war, in dem die Kinder mich fragten: „Was ist passiert?“, sagte Miss Elle. Ich habe es nicht verstanden, weil ich nicht verletzt wurde, es war einfach die Art und Weise, wie ich geboren wurde. Es war alles, was ich wusste.

Irgendwann wurde mir klar, dass ich es nicht mehr konnte.

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