Psoriasis-Medikament von XenoPort zeigt höhere Nebenwirkungen; Aktien fallen ab

Das Psoriasis-Medikament von XenoPort Inc. zeigte hohe Raten von gastrointestinalen Nebenwirkungen und überschattete seinen Erfolg in einer Mid-Stage-Studie.

Die Aktien des Unternehmens, die bis zu 19 Prozent anstiegen, fielen im regulären Handel stark, nachdem das Unternehmen in einer Telefonkonferenz sagte, dass ein Drittel der Patienten in der Studie aufgrund der Nebenwirkungen ausgeschieden sei.

Während der Studie des Medikaments, XP23829, bei Patienten, die an der chronischen Hautkrankheit leiden, waren unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Durchfall 22-40 Prozent in der Medikamentengruppe, verglichen mit 15 Prozent in der Placebogruppe, sagte das Unternehmen.

XenoPort sollte aufhören, begrenzte Ressourcen für ein Medikament auszugeben, das zwar aktiv ist, aber dem Standard der Behandlung bei Psoriasis unterlegen zu sein scheint, schrieb der Cowen & Co-Analyst Eric Schmidt in einer Notiz.

Das Profil des Medikaments ist im Vergleich zu Otezla von Celegene Corp., das im vergangenen Jahr für Psoriasis zugelassen wurde, und Tecfidera, dem Multiple-Sklerose-Medikament von Biogen Inc. schlecht, sagte der Analyst.

Das Unternehmen sagte, dass gastrointestinale Ereignisse, die auch Übelkeit, Bauchschmerzen und Erbrechen umfassten, die häufigsten Nebenwirkungen waren.

XenoPort sagte jedoch, dass es erwartet, im nächsten Jahr Studien im Spätstadium zu beginnen, und dass es Partnerschaften prüfen wird, um die Entwicklung des oralen Medikaments weltweit zu beschleunigen.

Psoriasis, eine der am weitesten verbreiteten, aber schwer zu behandelnden Autoimmunerkrankungen, verursacht juckende oder wunde Stellen in einer dicken, roten Haut mit silbernen Schuppen.

Schätzungen zufolge betrifft die Krankheit 2,0-2,6 Prozent der US-Bevölkerung, mit einer höheren Inzidenz in Kaukasien, so die National Institutes of Health.

Etwa 15 Prozent der Psoriasis-Patienten können schließlich eine Psoriasis-Arthritis entwickeln, eine lähmende Gelenkerkrankung.

XenoPort sagte, dass sowohl 800 mg als auch 400 mg Dosen des Medikaments die Schwere der Psoriasis reduziert hätten.

Die U.S. Food and Drug Administration hat Anfang dieses Jahres das injizierbare Medikament Cosentyx von Novartis zur Behandlung der Psoriasis zugelassen. Eli Lilly & Co entwickelt auch Ixekizumab zur Behandlung der Krankheit.

Die kanadische Valeant Pharmaceuticals International Inc. kaufte auch die Rechte an dem späten experimentellen Psoriasis-Medikament Brodalumab von AstraZeneca Plc, nachdem es im Mai von der Amgen Inc. fallen gelassen wurde.

Die Aktien des Unternehmens fielen um 25 Prozent auf ihr Jahrestief von 5 $ im Mittagshandel an der Nasdaq.

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