Mutter wird von den ständigen Geräuschen ihrer Magenverdauung und den sich bewegenden Augäpfeln gefoltert“.

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Eine Mutter hat offenbart, dass sie von ihrem ungewöhnlichen Zustand „gefoltert“ wird, was bedeutet, dass sie ihre eigenen Augäpfel bewegen hören kann.

Pam Roberts ist eine von nur Hunderten von Menschen auf der Welt, bei denen eine überlegene halbrunde Kanaldehiszenz (SSCD) diagnostiziert wird.

Sie kann ständig hören, wie sich ihre Nahrung verdaut, Blut gepumpt, Muskeln und Knochen bewegt, das Herz schlägt und sogar ihr eigener Atem in ihrem Kopf widerhallt.

Die 49-Jährige sagte, sie sei wegen des Zustands ein „Schatten der Person“ und sei nun wegen des extremen Schwindels, den sie erleidet, zu einem Einsiedler geworden.

Frau Roberts aus Maidstone in Kent sagte: „Im Grunde genommen hat es mich so sehr getroffen. Ich ziehe mich die ganze Zeit zurück. Ich bin einfach nicht mehr glücklich.

Es ist schrecklich, eine Form der Folter für mich. Ich habe Lust, vor allem davonzulaufen. Ich möchte mich in der fetalen Position zusammenrollen, es ist so beunruhigend für mich.

Jeden Tag rund um die Uhr fühle ich mich schwindelig, aus dem Gleichgewicht. Ich kann das Innere meines Körpers hören…. Ich kann meine Augäpfel von einer Seite zur anderen bewegen hören. Ich kann hören, wie mein Magen verdaulich wird.

„Es ist so laut und ich drehe mich immer um und denke, dass die Leute es hören können, aber dann wurde mir klar, dass niemand meinen Magen hören kann, nur ich.

Sie fügte hinzu: „Ich weiß genau, wann ich Magenschmerzen habe, weil ich sie in meinen Ohren so laut hören kann. Es klingt nur so, als würden Drainagen glucksen. Es ist ein schreckliches Geräusch.

Ich höre meinen Atem wie Darth Vader in meinem Nasenloch. Es ist, als hätte ich einen Mund im Ohr.

Ich höre meinen Puls, meinen Herzschlag, wie einen Doppelschlag in meinem Ohr, die ganze Zeit. Es ist wie bei einem Ultraschall, bei dem man den Herzschlag seines Babys hört.

Ich höre ein zischendes Geräusch, von dem ich denke, dass es mein Blut in meinem Ohr ist. Ich höre meine Stimme, und ich muss das andere Ohr für das Telefon benutzen, weil es sonst zu verzerrt ist.

Ich kann meine Schritte hören. Ich kann mein Essen hören.

Frau Roberts hatte im Juni 2015 erstmals Symptome, nachdem sie sich den Kopf in einem Keramikbad gebrochen hatte, als sie ohnmächtig wurde und kleine Löcher in ihrem linken Gehörgang hinterließ.

Nach dem Sturz hatte Frau Roberts, die ein Reinigungsunternehmen besitzt, ein Jahr lang Ärzte, die ihre Symptome auf Angst zurückzuführen waren.

Aber schließlich ergab ein CT-Scan, dass der Inhaber des Reinigungsunternehmens im Mai 2016 eine SSCD hatte.

Diese Erkrankung, die erstmals 1998 in der medizinischen Literatur anerkannt wurde, tritt meist aus unbekannten Gründen bei älteren Menschen auf.

Seit seiner Entdeckung, ein Papier in der Zeitschrift Grenzen in der Neurologie sagte, dass Fälle nur 600 Mal ab 2016 gemeldet wurden.

Die Verdünnung oder das Verschwinden eines Knochens im Gehörgang führt bei den Patienten zu Ungleichgewicht, Geräuschempfindlichkeit oder Hörverlust.

Ärzte versuchten, die winzigen Löcher in Ms. Roberts‘ Gehörgang in einer vom NHS finanzierten Transmastoidoperation zu füllen.

Aber Frau Roberts war am Boden zerstört, als ihre Symptome lauter wurden – und sie fing an, ihre eigenen Augäpfel von Seite zu Seite bewegen zu hören.

Sie sagte: „Sie hofften, das Loch zu stopfen und die Knochen wieder auftauchen zu lassen, aber offensichtlich ist es nicht dorthin gegangen, wo es hingehört hätte. Er ist ausgerutscht und hat sich gelöst.

Dabei habe ich etwas Gehör verloren und wollte nicht riskieren, dass sich das mit dem gleichen Verfahren wiederholt.

Als ich anfing, mein Gehör zurückzubekommen, war es eine große Erleichterung, aber es dauerte drei oder vier Monate, bis ich zurückkam.

Aber dann fingen alle Symptome wieder an zu wirken und ich dachte nur: „Oh mein Gott, alles ist wieder da“.

„Ich habe meine Augäpfel noch nie zuvor bewegt gehört.

Sie schreibt den Zustand jetzt gut, indem sie ihr ihr Glück beraubt und befürchtet, dass es sie daran hindert, eine gute Mutter für ihre beiden Kinder Bethany, sechs, und Bobbie, zwei, mit Partner Martyn Smith zu sein.

Nach einer fehlgeschlagenen Korrekturoperation im Vereinigten Königreich will Frau Roberts nun 5.500 Pfund für Tests sammeln, die für lebensverändernde Gehirnoperationen in den USA zugelassen werden sollen, um ihr zu helfen, ihr „ihr Leben zurückzubekommen“.

Wenn das Verfahren für eine Operation zugelassen wird, wird geschätzt, dass es Frau Roberts weitere 66.600 Pfund (85.000 Dollar) kosten wird.

Die mittlere Fossa-Kraniotomie, die Frau Roberts mit SSCD-Spezialisten in den USA durchführen würde, wird derzeit nicht vom NHS finanziert.

Alles, von der Ernährung bis zum gesellschaftlichen Leben, wurde durch die wiederholten Geräusche beeinflusst, die sie hören kann.

Sie sagte: „Selbst wenn ich ein Haschischbraun esse, ist das Knirschen einfach schrecklich.

Ich mag immer noch mein Essen, also versuche ich es einfach zu ignorieren. Wenn ich Suppe und solche Dinge esse, dann ist das okay, aber es sind knusprige Lebensmittel[die schlecht sind].

Es sind Dinge wie Cornflakes und Chips. Schweineknistern, das ich überhaupt nicht tun kann. Es zu essen ist wie ein Erdbeben in meinem Kopf.

Ich höre all diese Geräusche, also kann ich die Menschen nicht wirklich richtig hören. Es ist wie das Geräusch eines kaputten Kazoo. Aus diesem Grund möchte ich keine Kontakte knüpfen. Es klingt schrecklich.

Frau Roberts fügte hinzu: „Ich bin wirklich traurig, weil meine Freunde versuchen, mich an Orte einzuladen, und ich finde immer Ausreden, um ihnen Nein zu sagen, weil es die ganze Zeit lahm klingt. Die Leute verstehen es einfach nicht.

An lauten Orten wird es noch schlimmer. Wenn es lauter ist, muss ich lauter sprechen, und ich kann meine Stimme auf meinem linken Ohr wirklich viel lauter hören.

Ich werde eingeladen, Familie oder Freunde zu besuchen, und ich denke, es ist so beunruhigend für mich. Sie werden etwas trinken gehen, es wird an einem lauten Ort sein und sie werden plaudern und für mich ist es nur Folter.

Es ist erschütternd für mich, an einem öffentlichen Ort zu sein und Gespräche führen zu müssen, wenn ich nur meine Stimme wirklich laut auf dem linken Ohr hören kann.

Es ist zu viel für mich. Es beeinflusst mein ganzes Leben.

Frau Roberts, die ständig Hintergrundgeräusche benötigt, um sie von den „zischenden“ Geräuschen abzulenken, sagte, ihr rechtes Ohr sei in Ordnung, entschädige aber wegen der Probleme in ihrem linken Ohr.

Frau Roberts hat „Angst“ vor der Operation, möchte sie aber lieber haben, als mit ihrem Leben, wie es ist, zu existieren.

Apropos Kosten, sagte sie: „Es ist wirklich beängstigend, darüber nachzudenken, wie wir das erreichen wollen. Unser einziger Vorteil ist unser Haus, und wir müssen verkaufen, um mein Leben zurückzubekommen.

So schlimm ist es. Selbst wenn wir das tun würden, weil wir erst seit zwei Jahren im Haus sind, würden wir nur etwa 40.000 £ bekommen.

„Dann dachten wir, wir würden nur mieten, weil wir mein Leben zurück brauchen.

Sie können hier an Ms. Roberts Crowdfunding spenden.

Tekk Tv

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