Mother-of-two, 35, kämpft gegen lähmende MS, die ein Jahrzehnt lang unentdeckt blieb.

Die lähmende Multiple Sklerose einer zweiköpfigen Mutter blieb ein Jahrzehnt lang unentdeckt, nachdem sie sie als eine Muskelzerrung abgetan hatte.

Maggie Conner wurde mit dem lähmenden Zustand im Jahr 2013 im Alter von 29 Jahren diagnostiziert, glaubt aber, dass sie die ersten Symptome ein Jahrzehnt zuvor im Alter von 19 Jahren hatte, nachdem sie in einem Nachtclub zusammengebrochen war.

Vor ihrer Diagnose war die ehemalige Geschäftsführerin eine partybegeisterte Professionelle mit einem festen Job.  Heute ist Frau Conner, die erst während der IVF entdeckt hat, dass sie MS hat, gezwungen, sich auf einen Rollstuhl zu verlassen und verlässt selten das Haus.

Erschrocken wird ihre Kinder eines Tages zu ihren Betreuern werden, sammelt sie 50.000 Pfund für eine Stammzelltransplantation in Mexiko, die die Ausbreitung der Krankheit stoppen kann.

Die Behandlung – die ihr auf dem NHS nicht zur Verfügung steht – wird ihr Immunsystem durch eine Chemotherapie wieder ins Gleichgewicht bringen.

Frau Conner, die mit ihren Kindern und ihrem Mann Paul lebt, sagte: „Ich fühle mich in mir gefangen. Es ist schwierig, Zeit mit meinen Kindern zu verbringen und nicht körperlich in der Lage zu sein, mit ihnen zu spielen oder etwas mit ihnen zu unternehmen.

Ich kann nicht mehr das tun, was ich früher getan habe, es fühlt sich an, als wäre ich die ganze Zeit im Weg.

„Es ist ein alltägliches Hindernis, wenn es darum geht, dass ich eine richtige Mutter bin und die Mutter, die meine Kinder verdienen.

Nachdem sie Ende der 90er Jahre in einem Nachtclub zusammengebrochen war, erlebte Frau Conner in den 20er Jahren Stürze, die sie oft dazu brachten, sich die Hände auf dem Kochfeld zu verbrennen.

Als ich 19 Jahre alt war, brach ich in einem Club zusammen, jeder dachte, ich sei auf Drogen, ich schätze, das war das erste Anzeichen dafür, dass etwas schief gelaufen ist“, sagte sie.

Es gab viele kleine Anzeichen wie starke Rückenschmerzen und schwache Handgelenke. Es war eine Sache nach der anderen.

Ich war Manager eines geschäftigen Ladens und verbrachte mein Leben damit, zu arbeiten, also dachte ich einfach, es sei eine Muskelzerrung.

Es war wirklich schrecklich. Ich war immer bei Stürzen und verbrannte mich selbst.

Die Schwester von Frau Conner, Gwen Marcar, 40, fügte hinzu: „Es gab definitiv Symptome ihres Zustands, aber nur keiner von uns hat es bemerkt.

Im Jahr 2011 kam es dann zu einer Verschlechterung, als Frau Conner mit Taubheitsgefühl in Füßen und Beinen aufwachte.

Aber erst 2013 ging Frau Conner schließlich zum Arzt und wurde für einen MRT-Scan überwiesen.

Dann erhielt sie die Quetschdiagnose – zur gleichen Zeit wie sie eine Fruchtbarkeitsbehandlung erhielt.

Die Diagnose war ein „Oh mein Gott“ Moment“, sagte Frau Conner.

Trotz ihres Zustands versuchte Frau Conner, optimistisch zu bleiben und brachte die zweite Tochter Leah, die jetzt drei ist, zur Welt.

Ich versuchte, so positiv wie möglich zu sein und mich an die Dinge anzupassen und sie zu überwinden“, sagte sie.

Apropos ihre Töchter, fügte Frau Conner hinzu: „Sie waren sowohl ein Wunder als auch zwei Mädchen, auf die ich so stolz bin.

Frau Conner setzt alle ihre Hoffnungen auf eine bahnbrechende Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) in Mexiko, die die Ausbreitung der Krankheit stoppen könnte.

Die Behandlung verspricht, ihr Immunsystem durch eine Chemotherapie wieder ins Gleichgewicht zu bringen.

Jeder Tag ist ein großer Kampf. Es kommt darauf an, ob das Organ arbeiten will“, sagte Frau Conner.

Ich brauche diese Behandlung wirklich, wirklich, wirklich. Es könnte mich einem ernsthaften Infektionsrisiko aussetzen, aber es wird mir eine zweite Chance auf Leben geben.

Solange es das Fortschreiten der Krankheit stoppt, ist das alles, was ich will. Mein Zustand ist im Moment wirklich schlecht, ich brauche sogar Hilfe beim Umkippen.

„Die Menschen verstehen selten, wie es ist, mit MS zu leben.

Frau Marcar fügte hinzu: „Wenn Sie Maggie fragen, wie es ihr geht, wird sie sagen, dass es ihr gut geht, aber die Wahrheit ist, dass sie sich im letzten Jahr wirklich verschlechtert hat.

Sie macht immer ein tapferes Gesicht, aber es geht ihr schlechter. Sie ist ein unglaublich starker Mensch.

Frau Marcar schreibt auf ihrer Fundraising-Seite für HSCT und behauptet, dass ihre Schwester aufgrund ihrer zu fortgeschrittenen MS nicht für eine Studienbehandlung in Großbritannien in Frage kommt.

Frau Marcar schrieb: „Sie gerät in die Falle und die Zukunft ist erschreckend.

Neben dem Physischen ist auch ihr Gedächtnis und ihre Konzentration stark beeinträchtigt. Hinzu kommt die extreme Müdigkeit und das tägliche Leben ist sehr hart.

Die Familie sammelt Geld für die Behandlung, die 28 Tage lang 55.000 Dollar kostet, sowie Flüge nach Mexiko, eine Vollzeitpflegekraft dort und alle weiteren Therapien oder Scans.

Spenden Sie hier für die HSCT-Behandlung von Frau Conner.

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