Kleinkind, Geezer Buxton, „Könnte sich zum Tode fressen“: Seltenes Syndrom verursacht dauerhaften Hunger

Kleinkinder beginnen in der Regel selbstständiger zu essen und zu trinken, wenn sie lernen, Tischessen zu essen, und akzeptieren neue Geschmäcker und Texturen mit ihrem wachsenden Appetit. Der 23 Monate alte Geezer Buxton aus Staffordshire, Großbritannien, leidet unter der Unfähigkeit zu erkennen, dass er genug Essen hatte, was ihn dauerhaft hungrig macht und ihn dazu bringt, fast alles und jeden zu essen.

„Als er geboren wurde, musste ich einen Kaiserschnitt haben, er wurde auf die Intensivstation gebracht und würde zehn Tage lang nicht richtig essen“, sagte Geezer’s Mutter, Michelle Sargeant, 43, eine Teilzeitschwester gegenüber The Daily Mail. Geezer wurde im Krankenhaus durch einen Schlauch gefüttert und drei Wochen nach seiner Geburt mit dem Prader-Willi-Syndrom (PWS) diagnostiziert.

PWS ist eine seltene genetische Erkrankung, die bei der Geburt entsteht. Es verursacht eine Reihe von körperlichen, geistigen und verhaltensbedingten Problemen. Laut Mayo Clinic ist das Hauptmerkmal bei PWS-Patienten ihr ständiger Hunger, der nach den ersten 12 Monaten des Lebens einsetzt. Kleinkinder äußern in der Regel den Wunsch, ständig zu essen, und haben dadurch Schwierigkeiten, ihr Gewicht zu kontrollieren. Ungewöhnliche lebensmittelsuchende Verhaltensweisen, wie das Horten von Lebensmitteln, das Essen von Müll oder Tiefkühlkost, sind bei Patienten weit verbreitet. Die Erkrankung tritt bei etwa einer von 15.000 bis 25.000 Lebendgeburten in den USA auf. Es ist bekannt, dass sie die häufigste nicht erbliche genetische Erkrankung ist und zu lebensbedrohlicher Fettleibigkeit bei Jungen und Mädchen führen kann.

Während Geezer nicht das Verlangen entwickelt hat, seltsame Dinge zu essen, wie kontaminierte Lebensmittel oder seltsame Lebensmittelkombinationen, leidet er unter Lernbehinderungen und niedrigem Muskeltonus – häufige Symptome von PWS. Auch der 23 Monate alte Junge verspätete sich bei seinen grobmotorischen Fähigkeiten – er begann erst kürzlich zu kriechen, hat aber noch nicht sein erstes Wort gesagt.

„Wenn Sie ihn heute sehen würden, würden Sie denken, dass er ein normales Kleinkind ist, obwohl er aufgrund seines niedrigen Muskeltonus nicht richtig sprechen oder stehen kann“, sagte Michelle.

Im Wesentlichen haben alle Patienten mit PWS einige Lernschwächen und können Sprachverzögerungen haben, bis sie etwa 2 Jahre alt sind. Die Artikulation von Wörtern kann auch später im Leben zu einem ständigen Problem werden. Sie können auch ein schlechtes Wachstum und eine schlechte körperliche Entwicklung aufgrund einer geringen Muskelmasse erleben, was bei einigen Patienten dazu führt, dass sie kurze Hände und Füße haben.

Bei geringer Muskelmasse werden Patienten manchmal als „Lumpenpuppen“ bezeichnet. Das Kleinkind schien schlaff und unempfindlich zu sein, als es von seinen Eltern abgeholt wurde. Geezer’s Vater, Craig Buxton, 39, ein selbständiger Friseur, erzählte The Sentinel: „Als er geboren wurde, hörte er tatsächlich viermal auf zu atmen. Er war auch wirklich schlaff, er konnte nicht einmal seinen Hals oder seine Arme hochhalten.“

Jetzt verbringen die Buxtons die meiste Zeit mit ihrem jüngsten Bündel von Freude, das PWS ein Leben lang bekämpfen wird. Das Paar hat drei ältere Kinder, die nicht die seltene genetische Erkrankung haben. The Daily Mail berichtet, dass Geezer’s Eltern erkennen, dass sie auch wenn ihr Sohn älter wird, auf ihn aufpassen müssen, weil er eines Tages so viel essen könnte, dass sein Magen bricht. „Er könnte sich zu Tode fressen“, sagte Michelle.

Geezer’s Eltern sammelten fast 700 Dollar bei ihrer ersten Spendenaktion für die PWS Association UK im The John O’Gaunt Inn, in Newcastle, letzten Freitag.

Michelle sagte dem Wächter: „Wir haben noch nie zuvor eine Wohltätigkeitsveranstaltung durchgeführt, aber wir dachten, es wäre wichtig, dies am 15. November zu tun, da das Syndrom das Chromosom 15 und die Gene 11 bis 13 betrifft“.

„…mit der kontinuierlichen Forschung in Genetik und PWS blicken wir positiv in die Zukunft und hoffen, dass unser kleiner Junge ein glückliches und gesundes Leben führen kann.“

Die meisten Menschen mit PWS werden ein Leben lang eine spezielle Pflege und Betreuung benötigen. Viele Erwachsene mit der Erkrankung werden in Wohnanlagen untergebracht, die es ihnen ermöglichen, einen gesünderen Lebensstil zu führen.

Um zu lernen, wie man mit einem Kind mit PWS umgeht, klicken Sie hier.

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