Kleinkind, das gegen eine seltene Gehirnbeschwerden kämpft, ist mit „Teufelshörnern“ zurückgelassen.

Ein Junge, der mit einem seltenen Gehirnzustand geboren wurde, wurde mit einem deformierten Schädel zurückgelassen, der nach der Operation wie „Teufelshörner“ aussieht, um den Druck auf sein Gehirn zu verringern.

Clyne Solano, 22 Monate alt, wurde mit einer Erkrankung namens Hydranenzephalie geboren, was bedeutete, dass er ein kleines Gehirn und Flüssigkeit in seinem Kopf hatte.

Clyne, von den Philippinen, wurde im März dieses Jahres operiert, um sein Gehirn zu entlasten.

Aber Teile seines Schädels brachen dort zusammen, wo sich sein Gehirn nicht gebildet hatte, und hinterließen Rillen auf seinem Kopf, die an Teufelshörner erinnern.

Clyne wird jetzt eine rekonstruktive Operation benötigen, um die Form seines Schädels wiederherzustellen, aber seine Mutter ist besorgt, dass er zu schwach ist, um eine weitere Operation zu bekommen.

Ich will vorerst nicht weitermachen, weil ich befürchte, dass mein Baby noch nicht stark genug ist“, sagte Justine Gatarin, alleinerziehende Mutter.

Deshalb fällt es mir schwer, eine Entscheidung zu treffen. Wenn wir es nicht tun, wird sein Kopf für den Rest seines Lebens so aussehen.

Einige Leute sagen, sein Kopf ähnelt den Teufelshörnern, aber für uns gibt es keinen Zweifel, dass er ein Engel ist. Es bricht mir das Herz, ihn leiden zu sehen.

Clyne wird im Philippines Children’s Medical Center in Pasig, einer Stadt im Großraum Manila, in der 12,9 Millionen Menschen leben, behandelt.

Er muss durch einen Schlauch geführt werden und hat ein Rohr in seine Atemwege eingeführt, um ihm beim Atmen zu helfen.

Die Hydranenzephalie ist eine äußerst seltene Erkrankung, die vor der Geburt beginnt und verhindert, dass sich das Gehirn eines Babys vollständig entwickelt und gleichzeitig einen vergrößerten Kopf bekommt.

Clyne brauchte eine Operation, um Flüssigkeit aus seinem Kopf zu entfernen, um den Druck auf sein Gehirn zu verringern, aber während des Eingriffs stürzten Teile seines Schädels ein, wo es kein Gehirn oder Flüssigkeit darin gab.

Dies ließ das Kleinkind mit einem deformierten Schädel mit Knoten und Graten zurück, was das Aussehen von Hörnern gab.

Seitdem hat sich die Erkrankung verstärkt, da seine Knochen weiter wachsen.

Frau Gatarin, 21, sagte: „Mein Sohn hatte bereits die Operation für seine Hydronencephalie. Das ließ seinen Kopf in der Mitte einstürzen.

Um das zu beheben, braucht er eine rekonstruktive Operation.

Wir haben fast alles verkauft, was wir besitzen, um genügend Geld für die Operation zu haben. Aber auch nach der Operation müssen wir noch regelmäßig ins Krankenhaus zurückkehren.

Der Schlauch in seinem Hals, der ihm das Atmen ermöglicht, muss alle sechs Monate ausgetauscht werden. Ich bin traurig, dass mein Baby so leidet.

Sie fügte hinzu: „Wenn ich nur mit ihm die Plätze tauschen könnte, würde ich es jetzt sofort tun. Wir werden so lange kämpfen wie Clyne.

Und wenn er keine Kraft hat, werden wir für ihn da sein.

Wir haben Geschichten von Babys mit Hydranenzephalie gehört, die bis in ihre Teenagerjahre hinein leben. Clyne ist stark, also weiß ich, dass er es schafft.

Bei Kindern mit Hydranenzephalie ist ein großer Teil des Raumes im vergrößerten Schädel mit Flüssigkeit gefüllt, und das unentwickelte Gehirn kann zu Behinderungen, intellektuellen Problemen, Anfällen und Sehstörungen führen.

Die Krankheit ist unheilbar und die Behandlung beinhaltet die Verwendung eines Schlauches, um Flüssigkeit aus dem Schädel abzulassen.

Es ist nicht klar, wie viele Kinder an Hydranenzephalie leiden, aber es ist ungewöhnlich, dass sie bis ins Erwachsenenalter überleben – viele sterben im Mutterleib oder Monate nach der Geburt.

Trotz der Schwere der Erkrankung haben Ärzte in Pasig City Clyne eine „gute“ Prognose für sein erwartetes Leben gegeben.

Clyne’s letzte Operation war am 6. November, um den Schlauch in seinen Atemwegen zu wechseln, der es ihm erlaubt zu atmen.

Er wird gefüttert, indem er Milch und Nahrungsergänzungsmittel durch ein zweites Rohr gießt, das durch seine Nase und in seinen Magen geht.

Ärzte des philippinischen Kinderarztzentrums sagten, dass er regelmäßig von einem Neurologen „gesehen“ wird.

Sie warten derzeit auf CT-Scans, MRT-Scans, EEG-Videos und andere spezielle Analysen, bevor sie mit der Behandlung von Clyne fortfahren.

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