Familienproblem ein emotionales Plädoyer, um ihrem schwerkranken kleinen Jungen zu helfen.

Eine Familie hat ein emotionales Anliegen, ihrem schwerkranken Baby zu helfen, das mit einem seltenen Herzfehler geboren wurde.

Jacob Ingleby wurde von einem Kaiserschnitt befreit, nachdem die Ärzte bemerkt hatten, dass er während der Geburt in Not war. Nach dem Eingriff hatte das Neugeborene Schwierigkeiten beim Atmen.

Tests zeigten später, dass Jacob die seltene Erkrankung der totalen anomalen pulmonalen Venendrainage (TAPVD) hatte, von der man annahm, dass sie nur eines von 10.000 Babys betrifft.

Jacob wurde am nächsten Tag ins Bristol Royal Hospital for Children für eine Notfalloperation am offenen Herzen gebracht. Unter dem Messer erlitt er einen Schlaganfall, der die Hälfte seines Gehirns beschädigte“.

Die heute 16 Monate alte, schwerbehinderte Person aus Falmouth in Cornwall ist rund um die Uhr pflegebedürftig.

TAPVD ist ein Herzfehler, der bei den Betroffenen von Geburt an auftritt. Sie tritt auf, wenn sauerstoffreiches Blut die Lunge verlässt und dann in den falschen Teil des Herzens gelangt. Dies zwingt die Lunge, mit hohen Blutflüssen fertig zu werden.

Laut den Centers of Disease Control and Prevention betrifft die Erkrankung etwa eines von 10.000 in den USA geborenen Babys pro Jahr. Seine Prävalenz im Vereinigten Königreich ist unklar.

TAPVD kann nur durch eine offene Herzoperation behandelt werden, bei der die Patienten über eine Bypass-Maschine zum Pumpen von Blut verfügen müssen.

Diese sind jedoch nicht so effektiv wie das Herz, da einige Organe eine verminderte Durchblutung erhalten. Dies kann zu einem Schlaganfall führen, wenn das Gehirn betroffen ist.

Bypass-Maschinen können auch Entzündungen und die Freisetzung von Chemikalien auslösen, die dazu führen, dass Gerinnsel zerbrechen, verlieren und embolisieren, was auch zu einem Schlaganfall führen kann, so das Cincinnati Children’s Hospital.

Die Ärzte bemerkten zuerst, dass etwas nicht stimmte, als Jacobs Mutter Kelly Ingelby, 33, schwanger war. Sie entdeckten, dass er eine vergrößerte Arterie hatte, sagten aber Frau Ingelby und ihrem Mann Jake, 35, „keine Sorge“.

Aber als Jakob im vergangenen August geboren wurde, wurde klar, dass sein Zustand viel ernster war.

Frau Ingelby sagte zu seiner Lieferung: „Jacob wurde mir sofort weggenommen, weil er sehr arm geworden war und ich Jacob erst nach einigen Stunden wieder sehen durfte.

Das Personal war sehr nett und brachte mir am Ende ein Foto von Jakob, weil ich nicht zu ihm gehen konnte.

Ich hatte auch zwei andere kleine Mädchen – er hat eine sechsjährige Schwester und eine zweijährige Schwester. Alles fühlte sich sehr verwirrt und einsam und besorgt an“.

Einmal diagnostiziert, wurde Jacob nach Bristol zur Operation mit seinem Vater gebracht, während Frau Ingelby im Royal Cornwall Hospital blieb, um sich von ihrem Kaiserschnitt zu erholen.

Obwohl die Operation erfolgreich den Herzfehler von Jacob behandelte, erlitt er während des Eingriffs, der seinen Hirnstamm beschädigte, der alles vom Schlucken bis zur Atmung kontrolliert.

Der Junge muss nun durch eine Röhre gefüttert werden und bekämpft fast ständige Infektionen durch sein unterdrücktes Immunsystem, so sein Vater.

Jacob hat auch Epilepsie, sowie eingeschränkten Gebrauch seines rechten Armes und extrem schlechte Sicht.

Obwohl er einige Fortschritte macht, sind seine Eltern bestrebt, ihm die bestmögliche Lebensqualität zu bieten und sich regelmäßige Reisen zu einem Spezialisten in Bristol zu leisten.

Herr Ingelby, der Reinräume für die wissenschaftliche Forschung zusammenbaut, sagte auf ihrer Crowdfunding-Seite: „Er wird in den nächsten Monaten mehr Operationen benötigen, was mehr Freizeit bedeutet, und das fordert auch seinen Tribut.

Meine Frau muss jede Woche mehrmals pro Woche ins Krankenhaus fahren, um sich mit dem Arzt und anderen medizinischen Fachkräften zu treffen.

Herr Ingelby, der auch freiwillig an der Royal National Lifeboat Institution arbeitet, bittet die Gratulanten, 1.000 Pfund für die Pflege seines Sohnes zu spenden.

Er fügte hinzu: „Wir wollen dieses Geld für Entwicklungshelfer und Softplay-Matten sammeln, damit er sicher ist, wenn er auf dem Boden Physio macht und auch teure Reisen nach Bristol finanziert.

Ich bin ein sehr stolzer Mensch und es hat lange gedauert, bis ich um Hilfe gebeten habe, aber ich bin an dem Punkt, an dem meine Familie sie braucht“.

Um zu spenden, besuchen Sie bitte hier.

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