Erstmalige Operation ermöglicht es Kindern mit AFM, wieder zu gehen, da die CDC-Zahlen zeigen, dass die Raten in die Höhe schnellen.

Eine einzigartige Operation hat es einem achtjährigen Jungen, der zuvor durch eine seltene polioähnliche Krankheit gelähmt war, ermöglicht, wieder zu gehen.

Vor zwei Jahren hatte Brandon Noblitt, damals sechs, eine Erkältung. Aber bald entwickelte er eine Muskelschwäche und war schließlich völlig gelähmt.

Nach zahlreichen Tests diagnostizierten Ärzte in Greenville, South Carolina, bei ihm eine akute schlaffe Myelitis (AFM), eine Infektion, die eine plötzliche Lähmung verursacht.

Brandon war im Rollstuhl unterwegs und Ärzte sagten seinen Eltern, Brian und Kathleen, dass sie sich nicht sicher seien, ob er jemals wieder laufen würde.

Das ist, bis die Familie in Kontakt mit einem Chirurgen in St. Louis, Missouri kam, der sagte, dass sie gesunde Nerven in Brandons Beinen an seinen beschädigten Nerven befestigen könnte, um die Bewegung wiederherzustellen.

Mehr als ein Jahr später ist die Achtjährige wieder beim Sport und die Ärzte sagen, die Ergebnisse geben ihnen Hoffnung, dass diese Operation den 80 Kindern helfen könnte, die sich in diesem Jahr mit dem Virus infiziert haben.

Im Jahr 2016 begann Brandon zu schnüffeln und bekam Kopfschmerzen und Fieber. Bald darauf begann er, sich über Nackenschmerzen zu beschweren.

Eines Samstags spielten wir Baseball, alles war normal“, sagte sein Vater, Brian, gegenüber CBS News.

Dienstag bis Mittwoch, kälteähnliche Symptome. Und dann, im Laufe der Woche, hatte ich Kopf- und Nackenschmerzen.

Nur eine Woche später konnte Brandon seine Beine nicht bewegen, um aus dem Bett zu kommen.

Nachdem Ärzte mehrere Tests durchgeführt hatten, wurde bei ihm AFM diagnostiziert.

AFM ist ein seltener, aber schwerer Zustand, der das Nervensystem betrifft. Insbesondere greift es den Bereich des Rückenmarks an, die so genannte graue Substanz, die die Muskeln und Reflexe des Körpers schwächt.

Häufig entstehen nach einer Virusinfektion Symptome wie Enterovirus oder West-Nil-Virus, aber oft wird keine eindeutige Ursache gefunden.

Die Patienten beginnen mit grippeähnlichen Symptomen wie Niesen und Husten. Dies verwandelt sich langsam in Muskelschwäche, Schwierigkeiten bei der Bewegung der Augen und dann polioähnliche Symptome wie Gesichtserschlaffung und Schluckbeschwerden.

In seltenen Fällen kann AFM zu neurologischen Komplikationen führen, die zum Tod führen können.

Die Nachricht forderte einen Tribut von Brandon, der im linken Rollstuhl sitzt, weil sowohl seine Beine als auch sein rechter Arm völlig gelähmt waren.

Während alle deine Freunde herumlaufen und spielen, ist es einfach schwer, die ganze Zeit im Bett zu sitzen und nichts zu tun“, sagte er zu CBS News.

Die Familie besuchte mehrere Krankenhäuser im ganzen Land und suchte nach Ärzten, die Brandons Mobilität wiederherstellen konnten.

Sie landeten in Shriners Hospitals for Children in Philadelphia, Pennsylvania, wo Ärzte eine Nervenübertragung an Brandons rechtem Arm durchführten, berichtete Fox 4 KC.

Eine Nervenübertragung ist, wenn ein gesunder Nerv durchtrennt und an das Ende eines verletzten Nervs übertragen wird, um Bewegung oder Empfindung wiederherzustellen.

Im Krankenhaus wurde ihnen von Dr. Amy Moore erzählt, einer plastischen und rekonstruktiven Chirurgin in St. Louis, Missouri.

Sie erzählte CBS News, dass sie die einzige Ärztin in den USA ist, die Nervenübertragungen an den unteren Extremitäten von Kindern durchführt.

Da eine Nervenübertragung zu einem Bewegungs- oder Empfindungsverlust an der Stelle führen kann, an der sich der „Spendernerv“ befand, kann das Verfahren riskant sein.

Dr. Moore sagt jedoch, dass Kinder besser auf die Operation reagieren, weil ihre Nerven schneller wieder wachsen.

Dr. Moore führte die Operation an Brandons Beinen vor 14 Monaten im St. Louis Children’s Hospital durch.

Bei einem Arzttermin letzte Woche war Brandon wieder unterwegs. Er sagte CBS News, dass er jetzt nur noch mit seinem Rollstuhl Basketball spielt.

Dank Miss Doktor Moore kann ich nach draußen gehen, mit meinen Brüdern spielen, Fußball spielen“, sagte er.

Die Nachrichten kommen, da die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichtet, dass die AFM-Raten immer noch steigen.

Die neuesten Zahlen von der Agentur zeigen, dass es 219 gemeldete Fälle in 25 Staaten gibt, von denen 80 bestätigt wurden.

Wissenschaftler untersuchen eine Reihe von Ursachen, darunter Viren, Umweltgifte und genetische Störungen.

Für AFM gibt es keine spezifische Behandlung, und Interventionen werden im Allgemeinen von Fall zu Fall empfohlen.

Kinder mit Schwäche in Armen oder Beinen können sich einer Physio- oder Ergotherapie unterziehen.

Die Ärzte geben jedoch zu, dass sie die langfristigen Ergebnisse für diejenigen mit AFM nicht kennen.

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