Das Modell vergießt Tränen, nachdem es die Realität ihrer fast unsichtbaren epileptischen Anfälle auf Instagram gezeigt hat.

Ein Model lud ein Live-Video von sich selbst mit einem Anfall bei Instagram hoch, um die Realität der Epilepsie zu zeigen.

Sophie Wilson-Smith, 24, aus Nord-London, weint, als sie erklärt, wie beängstigend ihre Anfälle – die für andere unbemerkt sein können – sind.

Der Masterstudent sagte: „Ich würde das normalerweise nie veröffentlichen, aber ich habe genug davon. So sieht ein einfacher Teilanfall aus.

Manchmal sieht es nach nichts aus oder dass ich in den Weltraum starre. Manchmal sieht es so aus, als wäre ich voll von Krämpfen.

Frau Wilson-Smith hatte keine Ahnung, dass sie die Krankheit hatte, bis sie im April 2017 bei der Arbeit eine schreckliche Episode erlebte.

Eine Flut von Tests folgte bis zum Sommer 2018, als bei ihr offiziell Epilepsie diagnostiziert wurde – eine neurologische Erkrankung, die Anfälle verursachte, die auf einen plötzlichen Ausbruch intensiver elektrischer Aktivität im Gehirn zurückzuführen waren.

Sie sagte: „Das Video war wie eine Therapie für mich, eine Möglichkeit, andere über den mentalen Aspekt der Auseinandersetzung mit diesem Thema aufzuklären.

Viele Menschen wissen nicht, dass es verschiedene Arten von Anfällen gibt. Es ist nicht immer die typische Passform, die man im Fernsehen sieht, wo eine Person auf dem Boden liegt und zittert.

Frau Wilson-Smith erlebt fokale Anfälle, die auf der einen Seite des Gehirns beginnen. Du kannst dich immer noch deiner Umgebung bewusst sein.

Diejenigen, die ich erlebe, sind fast unmerklich, aber ich werde innerlich ausflippen. Es kann dazu führen, dass man sich sehr einsam fühlt.

Normalerweise dauert es nur wenige Sekunden bis zu ein paar Minuten. Aber es gibt meinem Herzen das Gefühl, als würde es aus meiner Brust schlagen, und ich fühle mich unwissend über meine Umgebung, wenn es passiert.

Manchmal macht die linke Seite meines Körpers das und ich kämpfe wirklich darum, meine Worte herauszubekommen…. also ist es ganz normal für mich, dass ich mich danach aufregte.

Bis zu ihrem ersten Anfall war Frau Wilson-Smith, die Veterinär-Epidemiologie und Public Health studiert, eine gesunde Einzelperson, die jonglierte, modellierte, einen Teilzeitjob im Einzelhandel hatte und für ihr Zoologie-Studium studierte.

An den Tag im April 2017 erinnernd, sagte sie: „Meine Erinnerung daran ist sehr verschwommen, aber ich kann die Symptome nur als migräneförmig beschreiben, nur ohne Kopfschmerzen.

Ich sagte zu meinem Freund: „Mir geht es wirklich nicht gut. Etwas stimmt nicht.“ Anscheinend, während ich sprach, war ich einfach völlig leer.

„Das nächste, was ich wusste, war, dass ich von Sanitätern umgeben war.

Nach der Untersuchung im Krankenhaus wurde Frau Wilson-Smith zunächst mitgeteilt, dass sie wahrscheinlich eine hemiplegische Migräne hatte, bei der eine Körperseite vorübergehend gelähmt ist.

Aber in den Geburtswehen eines fokalen Anfalls kann eine Person auch Sprachstörungen, Sehstörungen oder Verwirrung haben.

Frau Wilson-Smith fuhr fort: „Ich passte nicht zu den typischen Epilepsie-Symptomen, so dass es lange dauerte, bis eine korrekte Diagnose gestellt wurde, aber das Medikament, das mir gegeben wurde, half mir nicht.

Im Laufe eines Jahres hatte ich immer mehr fokale Anfälle.

Die Ärzte waren überzeugt, dass es sich um hemiplegische Migräne handelt, aber ich war anderer Meinung. Es war unglaublich frustrierend, und ich fühlte mich niedergeschlagen und deprimiert.

„Das Leben hat sich für mich so sehr verändert, und doch schien es niemand zu verstehen.

Frau Wilson-Smith hatte etwa fünf Anfälle pro Monat und konnte spüren, wie sich die Symptome tagelang aufbauten, bevor sie auftraten.

Als sie den Beginn eines Anfalls beschrieb, sagte sie: „Ich werde dieses unbequeme, fast ängstliche Gefühl in meinem Bauch spüren, bevor der Raum immer größer und kleiner wird. Meine Vision wird sich seltsam anfühlen, und mein Gehör ist, als hätte jemand die Hände über den Ohren.

„Danach werde ich mich wirklich desorientiert und verärgert fühlen.

Frau Wilson-Smith begann Angst davor zu haben, hinauszugehen, falls einer in der Öffentlichkeit passiert, und fürchtete, dass die Leute sie verurteilen würden, wenn sie eine Episode in der Öffentlichkeit hat.

Sie sagte: „Ich erinnere mich, dass ich einmal in London auf der U-Bahn war, als ich einen Anfall spürte. Ich erklärte, was vor sich ging und bat um einen Platz und diese Person fing einfach bei mir an, ohne sich zu bewegen.

„Ich hatte am Ende einen im Stehen, und auf dem gepackten Wagen fragte nur eine Person, ob es mir gut geht.

Ende 2017 musste Frau Wilson-Smith ihren Einzelhandelsjob aufgeben, da der Stress des Jonglierens ihre Symptome verschlimmerte.

Im Sommer 2018 traf sie schließlich einen Spezialisten am Addenbrooke’s Hospital in Cambridge, wo ihr offiziell die Diagnose Epilepsie gestellt wurde.

Ich würde mich damit abfinden, dass etwas mehr als ursprünglich angenommen mit mir nicht stimmt“, sagte sie.

Es war zwar nicht schön zu hören, aber es war eine Erleichterung, endlich eine Diagnose zu haben.

Mein Spezialist war unglaublich. Er hat mich sofort auf einen Medizinkurs gesetzt, der ein paar Wochen dauerte, um einzusteigen, aber er war großartig.

Es ist ein langer Weg, um zu sehen, ob dies eine langfristige Lösung sein wird, und ich musste meine Dosis zweimal erhöhen, aber ich bin für den Moment sehr dankbar.

Früher würde mich das kleinste bisschen Stress, Müdigkeit oder gar meine Periode auslösen – aber jetzt sind meine Episoden selten.

Frau Wilson-Smith, die jetzt mit der Wohltätigkeitsorganisation Epilepsy Action zusammenarbeitet, beschloss, das Video für Instagram vor etwa drei Monaten zu drehen, bevor ihre Medikamente eintraten.

Obwohl sie nervös war, wie die Menschen reagieren würden, wurde sie von einer Welle der Unterstützung getroffen und erhielt Nachrichten von Fremden aus der ganzen Welt.

Jetzt hofft sie, mit ihrer Aussage Menschen auf der unsichtbaren Seite der Epilepsie zu erziehen – und anderen, die mit ihr leben, zu zeigen, dass sie nicht allein sind.

Sie sagte: „Natürlich ist jeder anders, aber persönlich, wenn ich einen Anfall habe, müssen die Leute ruhig bleiben, bei mir sitzen und warten, damit ich wieder runterkomme.

Es gibt nichts Schlimmeres, als dass jemand in Panik gerät, schreit und dich erschüttert.

Jeder sollte sich über Epilepsie informieren, wie es bei absolut jedem passieren kann. Es hat mich einfach aus heiterem Himmel getroffen, und wir alle versuchen immer noch herauszufinden, warum.

Was Menschen wie ich brauchen, ist so viel Freundlichkeit und Verständnis wie möglich. Das Gericht hilft niemandem.

Zu anderen mit Epilepsie möchte ich auch sagen, wie wichtig es ist, sich zu äußern, wenn es einem nicht gut geht. Du magst Angst oder Sorge haben, eine Last zu sein, aber du bist es nicht – und deine Gesundheit ist so wichtig.

Über 500.000 Menschen in Großbritannien, etwa jeder 100., leiden an Epilepsie, so Epilepsieaktion.

Jeder Fünfzigste wird irgendwann in seinem Leben eine Epilepsie haben (nicht jeder mit Epilepsie wird sie lebenslang haben), und es gibt über 40 verschiedene Arten von Anfällen.

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