Chronischer lymphatischer Leukämie-Forschung 2017: Identifizierung von Leukämie-Risiko-Gene die Krankheit besser zu behandeln helfe uns

Chronische lymphatischer Leukämie (CLL) kann die häufigste Form von Blutkrebs, aber es ist nicht gut verstanden. Jedoch hat eine neue Studie von The Institute of Cancer Research London wichtigen neue Informationen zur Verfügung gestellt; Forscher haben eine Gruppe von Genvarianten, die eine Person das Risiko der Entwicklung von CLL zu erhöhen. Die Feststellung kann helfen Wissenschaftlern zu verhindern oder die Krankheit besser zu behandeln.

Wissenschaftler verknüpft das Risiko der Entwicklung von CLL, neun Regionen der DNA. Diese neuen Varianten wurden jeweils zugeordnet, wodurch die Gefahr des Krebses um bis zu 17 Prozent. Wissenschaftler haben jetzt insgesamt 41 DNA-Veränderungen geglaubt, um direkten Einfluss auf das Risiko der Entwicklung von CLL festgestellt. Das Team glaubt, dass Verständnis der Genetik Forscher entwickeln bessere Behandlungen und aktuelle Behandlungen effizienter helfen kann.

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Was ist besonders interessant, über die neuen Gene ist, dass fünf von ihnen mit Hilfe weißer Blutkörperchen Kampf Krankheit verbunden sind, und zwei in Regionen der DNA, die bereits zu Autoimmunerkrankungen wie Multiple Sklerose und Lupus verknüpft fielen.

„CLL ist im Wesentlichen eine Krankheit das Immunsystem, und es ist faszinierend, dass so viele von den neuen genetischen Varianten, die wir entdeckt haben direkten Einfluss auf das Verhalten der weißen Blutkörperchen und ihre Fähigkeit zur Krankheitsbekämpfung, scheinen“, erklärte Co Studienleiter Dr. Richard Houlston in einer Erklärung.

Diese Forschung ist rechtzeitig, weil CLL ist unheilbar, und schätzungsweise bei ca. 18.900 Personen in den USA jedes Jahr diagnostiziert werden, berichtet Cancer.net. Rund 4.660 sterben an der Krankheit vor Ende des Jahres.

Nach Angaben der amerikanischen Krebs-Organisation beginnt diese Form von Krebs in der weißen Blutkörperchen im Knochenmark vor Übergreifen auf das Blut. Dieser Krebs wächst oft ohne andere Symptome seit vielen Jahren gibt es an der Zeit, auf andere Teile des Körpers ausgebreitet.

„Diese wichtige Forschung bietet eine weitere wertvolle Schicht verstehen, wie genetische Variationen verursachen CLL zu entwickeln,“ Schloss Dr. Alasdair Rankin, Director of Research bei Bloodwise, die Nächstenliebe, die Finanzierung dieser Forschung, in einer Erklärung. „Wir fangen an, erhalten ein detailliertes Bild dessen, was diese Krankheit treibt, und wir hoffen, dies führt schließlich zu eine genauere Diagnose und fundiertere personalisierte Behandlung für betroffene von CLL.“

Quelle: Gesetz PJ. Berndt SI, impliziert Slager S, Et Al. genomweite Assoziationsanalyse Dysregulation Immunität Gene bei chronischer lymphatischer Leukämie. Nature Communications. 2017

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